每日科学技术，北京，7月8日（Li Xia Reporter），加利福尼亚大学戴维斯癌症完成的团队发现，人类免疫蛋白FAS配体（FASL）中的关键遗传突变可以使患者的人类比像黑猩猩等家庭成员更容易。这些发现发表在《自然通讯》上一期中，为开发新的癌症疗法提供了重要的线索。 FASL是免疫细胞的重要武器，可能导致细胞凋亡。被激活的免疫细胞，包括由患者免疫系统产生的嵌合抗原受体的T（CAR-T）细胞，使用凋亡机制杀死癌细胞。 Prasina是一种蛋白酶，倾向于在侵袭性实体瘤患者（例如三重阴性乳腺癌，肠道和卵巢癌）中增加。最新的调查表明，在实体瘤微体内，高纤溶酶就像“分子sizer”，专门切割了突变的FASL和LOSES抗癌功能。这种独特的人类弱点使肿瘤有机会利用它。这解释了为什么诸如CAR-T之类的免疫疗法对血液癌有效，但很难克服诸如乳腺癌之类的实体瘤。这是因为血液癌细胞通常不会扩散纤溶酶，因此实体瘤在很大程度上取决于纤溶酶的渗透。 FASL蛋白突变会导致人脑能力的提高，但与此同时，人类可能患有癌症。这一发现就像找到成为免疫疗法的“代码块”。阻断纤溶酶和FASL保护可以帮助振兴免疫系统的抗癌能力。这为治疗的新想法（例如三重阴性乳腺癌）提供了新的想法。将来，将纤溶酶抑制剂与现有疗法相结合可以显着提高疗法的有效性。其他灵长类动物一直是人类癌症发病率较高的现象一直是科学界未解决的谜团。人类相对黑猩猩的“寻找圣经”，也许您可​​以找到一种与癌症作斗争的新钥匙。